技术服务
CycloneSEQ测序是一种先进的纳米孔基因测序技术，它通过纳米孔蛋白和马达蛋白实现DNA测序。搭配CycloneSEQ-WT02中通量纳米孔基因国产测序仪，具有超长的长读长测序能力，能够覆盖从100 bp到Mbp级别的读长范围，适用于各项科学研究，包括基因组、转录组和表观基因组的读取与分析。该测序平台具备实时测序能力使其能够以350-420 nt/s的速度产出高达10Mb每分钟的数据，单次测序准确率为97%，在40x覆盖度下，一致性准确率可达99.99%。此外，CycloneSEQ长度长测序在扩增子测序、宏基因组测序、小型基因组全基因组测序、低深度人全基因组测序和全转录组测序等多个应用场景中表现出色，单芯片实验室实际最高数据产出可超过50 Gb，能够满足从紧急应用场景到常规科研的快速实时测序需求。
优势 01
高性能测序能力
- 超长读长：提供从100 bp到Mbp级别的读长，适合复杂和大基因组的研究。
- 实时测序：以350-420 nt/s的速度实时产出数据，每分钟可产生高达10Mb的数据。
- 高准确率：单次测序准确率为97%，在40x覆盖度下，一致性准确率可达99.99%。
优势 02
灵活性和便捷性
- 双芯片架构：支持独立运行，提供灵活的通量选择。
- 灵活的运行时间：根据实验需求在10分钟至72小时内完成测序。
- 便携性：设备小巧便携，适合各种实验室环境。
优势 03
分析水平卓越
- 出色的菌株生物合成基因簇(BGC)预测和抗菌性能评估能力
- 配备经验丰富的生信团队。
产品应用
基因组组装
微生物基因组组装
人/动植物基因组组装
基因组重测序
Call SV
技术流程
案例分析
ChinaMAP发布最大规模中国人群全基因组测序和表型研究成果
研究背景
研究策略
研究结果
代谢性疾病，包括2型糖尿病和肥胖症，是全球范围内日益严重的公共卫生问题，它们由不同的亚型组成，需要特定的诊断和治疗方法。理解这些疾病的遗传结构对于个体风险评估、预防和治疗至关重要。目前，通过大规模队列的全面遗传分析，可以系统地发现新的标志物和治疗靶点。群体基因组学的研究有助于深化我们对代谢性状和疾病遗传基础的理解，而全基因组关联研究（GWAS）和群体基因组测序项目进一步构建了与代谢性状相关的变异知识体系。
代谢性疾病，包括2型糖尿病和肥胖症，是全球范围内日益严重的公共卫生问题，它们由不同的亚型组成，需要特定的诊断和治疗方法。理解这些疾病的遗传结构对于个体风险评估、预防和治疗至关重要。目前，通过大规模队列的全面遗传分析，可以系统地发现新的标志物和治疗靶点。群体基因组学的研究有助于深化我们对代谢性状和疾病遗传基础的理解，而全基因组关联研究（GWAS）和群体基因组测序项目进一步构建了与代谢性状相关的变异知识体系。
代谢性疾病，包括2型糖尿病和肥胖症，是全球范围内日益严重的公共卫生问题，它们由不同的亚型组成，需要特定的诊断和治疗方法。理解这些疾病的遗传结构对于个体风险评估、预防和治疗至关重要。目前，通过大规模队列的全面遗传分析，可以系统地发现新的标志物和治疗靶点。群体基因组学的研究有助于深化我们对代谢性状和疾病遗传基础的理解，而全基因组关联研究（GWAS）和群体基因组测序项目进一步构建了与代谢性状相关的变异知识体系。
